fichas farmacologías de

 enfermería 

ranitidina

• Nombre genérico: Ranitidina 50mg/2ml
• Nombre comercial: Ranitidina 50mg/2ml.
• Composición: Cada ampolla de 2ml contiene ranitidina clorhidrato  equivalente a ranitidina de 50mg.
• Forma farmacéutica: Solución inyectable.
• Presentación: Ampolla por 2ml.
• Vía de administración: Intramuscular – Intravenosa.
• Indicaciones

1. Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.

1. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.
2. En el tratamiento de hipersecreción patológica (sín­drome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).
3. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
4.  En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroeso­fágico.
5. En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

• Contraindicaciones

1.  No administrar a pacientes con hipersensibilidad ala ranitidina.
2. Pacientes con insuficiencia renal.
3. No a lactantes y embarazadas.
4. En caso de alergia a la ranitidina, ranitidina o a alguno de sus componentes (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. 
5. No debe utilizarse para aliviar las malas digestiones.
6. En caso de porfiria aguda.

•  Cuidados de enfermería

1. Los síntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
2. En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.
3. Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada. en algunos pacientes se han reportado elevación tgp después de grandes dosis de ranitidina por más de 5 días.
4. Se puede presentar bradicardia secundaria a la ad­mi­nistración rápida intravenosa de ranitidina.

ManITOL

• Nombre genérico:Manitol al 20%
• Nombre comercial: Manitol al 20%
• Composición: Cada 100 mL del producto Manitol al 20 %contiene Manitol 20 g y Agua para inyección c.s.p
• Forma farmacéutica: solución inyectable.
• Presentación: Bolsa x 500 mL en Polietileno atóxico de baja densidad (P.E.B.D.), con tapa, con anillo de desgarre en P.E.B.D, la cual posee un disco de caucho natura
• vía de administración: intravenosa por infusión
• Indicaciones:

1. Reducción de ciertos edemas cerebrales
2. Reducción de la hipertensión intraocular

•  Contraindicaciones:

1. Hiperosmolaridad plasmática preexistente
2. Deshidratación predominantemente intracelular
3. Insuficiencia cardíaca
4. Edema pulmonar

• Cuidados de enfermería:

1. Si después de cierto tiempo (unas 12 horas) de infusión de esta solución la diuresis es insuficiente, el tratamiento deberá suspenderse.
2. Verificar la limpidez y la ausencia de partículas visibles antes de la infusión.
3. Desechar los frascos cuyo tapón esté perforado o de los que se haya extraído líquido.
4. Emplear un método aséptico para realizar la infusión.
5. El equipo de infusión intravenosa empleado debe estar provisto de un filtro en línea, ya que esta solución es sobresaturada y tiende a formar cristales.

 LA IMPORTANCIA DE ENFERMERÍA